أسباب الطَفرَات
2012 بيولوجيا الخلية
جون فارندون…[وآخ]
مؤسسة الكويت للتقدم العلمي
أحياناً ما يَرِث نسل أحد الحيوانات التي تتكاثر جِنسياً جيناً طافراً من أحد أو كلا الأبوين، وربما يؤدِّي هذا الجين إلى الإصابة بالسَرَطان. وعلى سبيل المثال، تؤدِّي الطفرة في جين الوَرَم الأَروميٌّ الشَبَكِيّ (RB gene) إلى شكل مَوروث من سَرَطان العين يُطلَق عليه اسم الوَرَم
الأَروميٌّ الشَبَكِيّ (retinoblastoma) في الأطفال. وعادةً ما يكون جين الوَرَم الأَروميٌّ الشَبَكِيّ مُرتبطاً، ومُسَيطراً على، بروتين – هو E2F – والذي يقوم ببِدء الانقسام الخلوي. وفي حالة حدوث طفرة في جين الوَرَم الأَروميٌّ الشَبَكِيّ، لا يكون البروتينE2F مُقيَّداً أو خاضعاً للسيطرة، وبالتالي فإنه يتسبَّب في انقسام خارج عن السيطَرة لخلايا العين، مما يؤدِّي إلى السَرَطَان.
أحياناً ما يَرِث نسل أحد الحيوانات التي تتكاثر جِنسياً جيناً طافراً من أحد أو كلا الأبوين، وربما يؤدِّي هذا الجين إلى الإصابة بالسَرَطان. وعلى سبيل المثال، تؤدِّي الطفرة في جين الوَرَم الأَروميٌّ الشَبَكِيّ (RB gene) إلى شكل مَوروث من سَرَطان العين يُطلَق عليه اسم الوَرَم
الأَروميٌّ الشَبَكِيّ (retinoblastoma) في الأطفال. وعادةً ما يكون جين الوَرَم الأَروميٌّ الشَبَكِيّ مُرتبطاً، ومُسَيطراً على، بروتين – هو E2F – والذي يقوم ببِدء الانقسام الخلوي. وفي حالة حدوث طفرة في جين الوَرَم الأَروميٌّ الشَبَكِيّ، لا يكون البروتينE2F مُقيَّداً أو خاضعاً للسيطرة، وبالتالي فإنه يتسبَّب في انقسام خارج عن السيطَرة لخلايا العين، مما يؤدِّي إلى السَرَطَان.
[KSAGRelatedArticles] [ASPDRelatedArticles]