المركبات الفوسفورية والكرباماتية

1995 الطرق المثلى لاختبار وتقييم مبيدات الآفات وخلائطها

الدكتور محمد شكري عثمان

KFAS

المركبات الفوسفورية المركبات الكرباماتية الكيمياء

يوجد عدد من المركبات الفوسفورية غير السامة ولكنها تلعب دوراً في تنشيط سميّة المبيدات الحشرية ومن أمثلتها ما يلي:

ولتوضيح المنشّطات الكرباماتية يجب الإشارة إلى:

 

1- التنشيط التشابهي أو التماثيليanalog synergism: في كثير من الأحيان تكون هناك مركبات كرباماتية غير سامة تنافس المركبات الكرباماتية السامة على نفس الموضع في MFO. 

فقد وجد أن استرات الالكيل الفينولية أو مشتقات الداي الكيل الفينولية لمركبات كرباماتية تكون فعالة كمنشّطات للمبيدات الكرباماتية. 

بينما لاسترات الأليفاتية ومشتقات المركبات الكربامات الفينولية غير الاستبدالية تكون غير فعالة كمنشّطات.

فقد وجد أن القدرة التنشيطية لمركب بيوتيل – 2 – ميثل كارنبلات تفوق القدرة التنشيطية للبيرونيل بيوتوكسيد عند خلطه مع الايسولان .

بينما استخدام داي بيوتل فينل كربامات مع الايسولان قد أدى إلى زيادة الكفاءة البيولوجية على سلالة الذباب المنزلي المقاوم إلى خمسة أضعاف (Plapp and Valega 1969)

 

2- التنشيط الذاتي autosynergism : المنشّط الذاتي sutosynergist  هو ذلك المنشّط الذي ينشط سميّته own toxicity وهذا راجع إلى احتواء جزيء المركب على المجموعة المسئولة عن التنشيط synergophore والمجموعة المسولة عن السميّة Toxophore بطريقة معينة تمنع تدخل المجموعة الأولى في عمل المجموعة الثانية.  ومن أمثلة ذلك:

فقد وجد أنه على الرغم من أن 3، 4 – ميثلين داي أوكس فينل – ن – ميثل كربامات أو 3- (2 – بروبينل أوكس) فينل – ن – مثيل كربامات مثبطات ضعيفة للأستيل كولين استريز إلا أنهما شديداً السميّة على الذباب المنزلي.

وتفسير ذلك أنهما يحتويان على صفات المنشّط الذاتي autosynergistic properties .  ولكن عند إدخال مجموعة ثيوسينات أو ثياديازول على ن – ميثل كربامات تختفي القدرة على التنشيط الذاتي (Kuhr and Drough 1976).

[KSAGRelatedArticles] [ASPDRelatedArticles]