مركبات “إيثرات البروبينيل”: تعريفها وآلية عملها

1995 الطرق المثلى لاختبار وتقييم مبيدات الآفات وخلائطها

الدكتور محمد شكري عثمان

KFAS

إيثرات البروبينيل الكيمياء

تعد من أحدث مجاميع منشّطات المبيدات الحشرية حيث بدأ اكتشافها عام 1966 وهي قد تسمى 2- بروبارجل فينل ايثر أو بروبارجليوكس بنزين proparglyoxy benzene . 

وأفراد هذه المجموعة تفوق في قدرتها التنشيطية قدرة الببرونيل بيوتوكسيد والسفرول والسلفوكسيد ومن أمثلتها:

العلاقة بين التركيب الكيماوي والقدرة التنشيطية : بدراسة العلاقة بين التركيب الكيماوي والقدرة التنشيطية لمشتقات فينل – 2 – بروبينيل أيثر وجد أن استبدال النواة الأريلية بمجموعة نيترو أو 2:3 ذرة هالوجين تعطي منشّطات فعالة جداً.  

بينما تكوين الثيوايثر – S – أو إدخال مجموعة الكيل او اريل أو الكوكس في الحلقة يؤدي إلى خفض القدرة التنشيطية بدرجة كبيرة.

وبتعديل التركيب الكيماوي عدة مرات اتضح ضرورة وجود جزيء اسيتل  في نهاية السلسلة الجانبية.

ميكانيكية الفعل التشبيطي : هناك عدة احتمالات لتفسير القدرة التنشيطية لهذه المركبات ومن أهم هذه الاحتمالات ما يلي:

– تثبيط إزالة المسيّة التأكسدية، والدليل على ذلك أن معدل تمثيل المبيدات الكرباماتية حيوياً يقل بدرة ملحوظة في وجود هذه المنشّطات، كما أن فترة بقاء هذه المبيدات في النسيج الحي تكون اطول في حالة وجود هذه المركبات.

– تعمل هذه المركبات كمواد بديلة alternate substrate للمبيدات المختلفة والدليل على ذلك قدرة MFO على تكسير وتمثيل هذه المركبات.

– الجزء الأستيليني يرتبط مخلبياً أو تساهمياً acetylanic chelating or coordinating مع حديد السيتوكروم P-450.