التركيب الكيماوي لـ”المبيدات الكرباماتية”

1995 الطرق المثلى لاختبار وتقييم مبيدات الآفات وخلائطها

الدكتور محمد شكري عثمان

KFAS

التركيب الكيماوي المبيدات الكرباماتية الكيمياء

حيث X عبارة عن أكسوجين او كبريت ويمكن تقسيمها إلى :

أ- N –  الكيل أسترات حمض الكربامك

حيث R₁ = مثيل أو كلور أو بروم أو ميثوكس

R₂ =  بيوتيل t-

R₃ – متيل او t- بيوتيل 

كما وجد أن مشتقات N – كلورواستيل – كلوروفينيل أسترات حمض الكربامك (1) مشتقات N- مثيل – داي كلورو بنزيل كربامات (2) تمتاز بكفاءتها الحيوية العالية كمبيدات حشائش

وبمقارنة أثر الاستبدالات على حلقة الفينيل على الفعالية الحيوية للمبيد.  وجد أن الفعالية يمكن ترتيبها تنازلياً كالآتي:

 

ب- – N إريل أسترات حمض الكربامك

حيث R = ايسوبروبيل أو كلورواتيل – أو اي مجموعة عضوية أخرى

R₁ = هيدروجين أو اسيتات            

R₂ و R₃ = هيدروجين أو كلو

 

ج- مركبات الكربامات الأوكسيمية

وبدراسة العلاقة بين الفعالية والتركيب الكيماوي وجد أن فعالية هذه المجموعة بدرجة كبيرة وبالاستبدالات على حلقة الفنيل.

– المشتقات 3 – كلورو أكثر المجاميع فعالية والمشتقات الرباعية أقلها كفاءة.

– في حالة المشتقات ثنائية الهالوجين نجد أن الاستبدالات 2, 6 هي الاكثر فعالية ولكن 3, 4 ليس لها فعالية كمبيدات حشائش.

– المشتقات ثلاثية الهالوجين قليلة السمّية جداً وهكذا الحال عند زيادة عدد مجاميع الهالوجين.

– المشتقات المحتوية على مثيل أو ميثوكس أو مثيل مير كابتو تكون فعالة وبصفة خاصة عندما تكون هذه الاستبدالات في الوضع بيتا.

 

د- مركبات الكربامات السلفونية sulfonyl carbamates

وتعرف باسم مشتقات بنزين سلفونيل كربامات وتمتاز بالصفة التركيبية الآتية :

حيث R تكون NH₂ أو NH₃NH أو CH₃CONH أو –CH₃ أو – NO₂ أو أسيتات

وبدراسة أن العلاقة بني التركيب الكيماوي والفعالية وجد أن الاستبدالات السابقة عندما تكون في الوضع 4 تكون المركبات نشطة حيوياً ولكن عندما تكون في الوضع 3 أو عديمة الاستبدالات (أي عندما تكون R=H) تكون المركبات عديمة النشاط الحيوي.

كما وجد أنه عند استبدال SO₂ بمجموعة SO أو S تنخفض السمية كثيراً جداً.

كما تجدر الإشارة لكي تكون المشتقات السالفة فعالة كمبيدات حشائش لا بدّ من احتواء مجموعة سلفا أميد على ذرة هيدروجين.

 

هـــ – مشتقات أسترات حمض الكربامك المحتوية على مجموعتين كربامات أو مع مجموعة يوريا غالباً فإن مضاعفة عدد المجاميع الوظيفية Functional group لا يستتبعه مضاعفة الفعالية الحيوية إلا في حالة مبيدات الحشائش الحيوية على مجاميع كرباماتية.

ويمكن تمثيل التركيب الكيماوي لمثل هذه المركبات كالآتي:

حيث R₁ = الكوكس

R₂= هيدروجين أو هالوجين أو الكيل  

كما توجد مجموعة أخرى من المركبات تعرف باسم substituted phyenyl carbamic acid ureidophenyl ester والسمة التركيبية لها كالآتي:

حيث R₁ =  مجموعة فنيل عليها استبدالات مثل الهالوجين

أو نيترو أو ميثوكس أو كربوكس أو هالوجين الكيل قصيرة السلسلة

أو مركبات حلقية مشبعة تحتوي على 3-7 ذرة كربون أما R₅, R₄, R₃, R₂ = هيدروجين أو ميثوكس أو فينيل أو الكيل.

[KSAGRelatedArticles] [ASPDRelatedArticles]